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臨床試驗受託機構

Celerion Inc.

卓越成果

Celerion是一個提供早期臨床試驗的全球領導者。透過醫學專業、豐富的臨床經驗以及卓越的科學研究幫助我們的客戶在藥物開發的過程中能夠做快速以及準確的決策。Celerion提供完整的臨床開發服務Phase I-III:劑量反應實驗、藥物安全性試驗以及臨床藥理學試驗 (PK/PD、ADMETQT studies)。除此之外,Celerion也提供臨床資料管理、統計分析、生物實驗室分析服務。Celerion的成立宗旨為協助客戶快速的讓藥品上市,進而讓全世界有需要的患者及時的得到幫助。更多的訊請參考:https://www.celerion.com/

 

完整服務國際CRO

在早期臨床試驗領域,Celerion是全球領先者之一,我們與全世界的藥廠、生技公司以及受試者合作。Celerion有1000多個全職的臨床以及實驗室專業人員以最高的標準提供臨床實驗設計、規劃及執行。在產業界中Celerion擁有最大規模的臨床設備:多於600床的臨床設施,搭配經驗豐富的專業人員,幫助客戶跨越北美、歐洲以及亞洲一路從Proof of Concept 到藥物上市。

 

專長領域

 

全球生物分析服務

依循著這3大守則:科學、合規性、速度,Celerion 生物分析實驗室提供最高品質的數據。Celerion在產業界著名的自動化高科技實驗室位於瑞士以及美國。透過40年餘的經驗,專業人員以及最新的生物分析技術,我們提供實驗方法設計、驗證確開發以及快速的生物分析。Celerion平均每年有超過100個小分子、大分子以及免原性的驗證確效開發。隨著不斷的系統優化以及投資最新的科技,Celerion每年在全球可以提供多於600,000樣品測試。更多資訊請參  https://www.celerion.com/services/bioanalytical-sciences

 

 

 

專長服務項目

  • 早期臨床試驗
  • 晚期臨床試驗
  • 生物分析
  • 法規諮詢
  • 資料管理、生物資料分析

提供實驗室服務

國際認證

Annual CRO Leadership Award since 2016

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